卡替临床研究中心按照中国国家卫计委、cFDA权威机构发布的关于细胞研究的法规要求,按照ICH、GCP药物的法规要求,携手上海吴孟超医学科技基金会和中美干细胞临床应用技术联盟,联合多家医疗机构共同开展临床项目研究。 

  通过建立包括项目风险管理体系、项目实施管理体系、人性化安全评价管理体系、严格的质量监管体系等在内的临床试验综合管理系统,将每一个临床研究项目打造成零风险、高标准、百分百合规的标杆项目,保证所有受试者在临床研究过程中的相应权益,并形成细胞领域独立的临床研究创新体系,从而提高公司的生物技术临床转化创新能力。

  卡替临床研究中心按照中国国家卫计委、cFDA权威机构发布的关于细胞研究的法规要求,按照ICH、GCP药物的法规要求,携手上海吴孟超医学科技基金会和中美干细胞临床应用技术联盟,联合多家医疗机构共同开展临床项目研究。 

  通过建立包括项目风险管理体系、项目实施管理体系、人性化安全评价管理体系、严格的质量监管体系等在内的临床试验综合管理系统,将每一个临床研究项目打造成零风险、高标准、百分百合规的标杆项目,保证所有受试者在临床研究过程中的相应权益,并形成细胞领域独立的临床研究创新体系,从而提高公司的生物技术临床转化创新能力。